一、二、三类医疗器械注册向哪里申报？

一、三类医疗器械注册向哪里申报：

国家规定，三类医疗器械注册由国家局受理和审批；二类医疗器械有各省药监局受理并审批。PS：从各种渠道已有消息透出，二类医疗器械的注册未来可能由国家局受理、审批，但暂未看到明文的政策发布。

二、三类医疗器械注册一般流程：

三类医疗器械注册流程如下：

三、三类医疗器械注册申报资料：

（一）《医疗器械生产企业开办申请表》（原件）(包含委托书及被委托人身份证复印件, 以及申请材料真实性的保证声明)。

（二）营业执照复印件。

（三）申请企业持有的所生产医疗器械注册证及产品技术要求复印件。

（四）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；企业负责人任命文件的复印件；生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

（五）生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明和工作简历（复印件）。

（六）拟生产产品范围、品种和相关产品简介（产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准）。

（七）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；一般包含房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间平面图。

（八）主要生产设备和检验仪器清单（原件）。

（九）质量手册和程序文件（原件）。

（十）工艺流程图（原件）。

（十一）生产企业自查表（原件）。

（十二）其他证明资料。

 注：其他依据各地药监局的具体规定准备。

您好。我把注册医疗器械公司的流程和手续发给您看下，如您在上海办理注册的话我可以帮到您。 1、工商局核名称 （5个工作日) 2、办理医疗器械经营许可证 （30个工作日） 3、银行开设临时帐户并进资金出验资报告 （3-5个工作日） 4、工商局办理营业执照 （7-10个工作日） 5、质监局办理办理代码证 （1-3个工作日） 6、税务局办理税务登记证 （7-10个工作日） 7、银行开设基本户 （7-10个工作日） 医疗器械材料清单： 1、代理产品单位的授权书（加盖公章） 2、营业执照复印件 3、生产许可证复印件 4、代理产品的注册证（含产品规格，型号明细表，另注册证 不要过期或即将过期）。 5、法人，企业负责人，质量负责人，质量管理员，检验员在 药监局验收检查时，以上人员必须本人带好学历证书和身份 证原件到场。 6、企业负责人，质量负责人，质量管理员需大专以上学历且医学专业，检验员中专以上学历且医学专业（学历不包含药学专业）。（总人员3个人） 7、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能； 8、拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）； 9、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；

要看你的产品是第几类，现行的法规II类和III类是需要注册的，一类只需要备案。

总的流程可参考如下：

确定产品技术要求——注册检验——做临床实验——取得临床报告——汇编整套注册资料——提交药监局审核——工厂现场体系审核——技术审评——补正——行政审批——获得注册批件

取得产品注册证之后再提交申请资料到药监部门申请工厂生产许可证。

对于免于临床实验的产品，可以省掉中间临床实验的相关环节。是否可以免临床，需要结合现行的医疗器械目录和专业判断来看。

根据这么多年的经验，医疗器械注册的过程还是非常复杂的，其中无源类产品涉及到无菌的验证，这个非常考验技术法规人员的专业度和经验。有源产品主要的难点在于测试过程中的整改。当然无论是有源的还是无源的产品，涉及到文献搜集、风险功效评价、体系搭建审核等等。

来源：网络或国家局

 

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